是的，人工关节办理欧洲CE认证需要进行临床试验。
对于人工关节这类高风险、长期植入、易显性等情况的医疗器械，欧洲CE认证要求必须进行临床试验。临床试验是验证医疗器械的有效性和安全性的重要手段，以确保新型医疗器械能够达到预期临床效果、降低风险并避免不必要的结果。
在人工关节的临床试验中，通常会进行以下步骤：
确定试验目的和试验方案。
选择合适的试验对象和样本量。
进行随机分组和对照组设置。
实施试验并进行数据收集和分析。
评估试验结果，确定人工关节产品的疗效和安全性。
撰写临床试验报告，提交给认证机构进行审核和评估。
