在澳大利亚，进行临床试验的报告是强制性的。研究者和相关机构必须向澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）和伦理审查委员会（Ethics Review Committee）等监管机构提交相关的试验计划、试验结果报告和其他相关文档，以确保试验的合规性、伦理性和科学性。
以下是一些相关的强制性要求：
TGA要求： TGA负责监管医疗产品，包括药品、医疗器械和生物制品。在进行临床试验时，研究者需要向TGA提交试验计划、试验结果报告等文件，以获取产品的注册批准。这是确保新产品在澳大利亚市场上合法上市的一项重要步骤。
伦理审查委员会要求： 在澳大利亚，进行临床试验需要经过伦理审查委员会的批准。伦理审查委员会要求研究者提交试验计划和协议，并在试验进行期间定期报告试验进展。这是确保试验在伦理和法规框架内进行的关键步骤。
公共试验注册： 临床试验必须在澳大利亚国立注册机构（Australian New Zealand Clinical Trials Registry，ANZCTR）进行注册。这是为了提高试验的透明度，确保试验信息对公众和科学界可访问。
这些强制性的要求是为了确保临床试验的质量、安全性和伦理性。违反这些规定可能会导致法律责任和试验结果的无效性。因此，研究者和相关机构在进行临床试验时必须严格遵守这些强制性规定。