医疗器械生产企业许可证变更提交的材料

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　　1、首先到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子文本（也可以 到网站下载）。 然后按照下列的材料准备。
　　（1）《医疗器械生产企业许可证》（变更）申请表；.
　　（2）《医疗器械生产企业许可证》副本复印件；.
　　（3）企业变更的情况说明；.
　　（4）生产场地证明文件。包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向；.
　　（5）申请材料真实性的自我保证声明。
　　每个地方的要求会稍有差别！
医疗器械注册证的作用大家都知道的！面对药监局发回来的发补大家是否感到很无奈呢？不如交给专业的代理机构去完成，那就可以更加节省时间成本了。奥咨达就是代理机构中最具代表的，奥咨达医疗器械服务集团，这家集团的专业程度是毋庸置疑的，拥有着十一家分公司业务范围遍布全球，2600家企业的就是对这个团队的肯定。
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