代理医疗器械临床试验医学撰写

奥咨达临床中心医学部汇集了美国、中国、台湾地区等多位从事医学工作的博士、硕士人才，负责临床试验领域的医学撰写工作。医学部依据中国临床试验相关法规和ICH相关规定，完成临床试验方案、知情同意书、临床试验报告。
　　同时，医学部也聘请了国内英语专业出身的成员承接国内外专业文献资料的翻译和沟通工作，突破多数公司承接国际项目的语言障碍。
奥咨达为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。
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