申请医疗器械经营许可证的报告怎么写

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　　一、审批权限.
　　经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局审核批准，核发《医疗器械经营企业许可证》。
　　1、省属企业（省工商局登记注册）由省药品监管局直接受理；.
　　2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收，合格的，写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。
　　二、申报资料：.
　　1、填写《医疗器械经营企业许可证》申请表一式3份（复印件无效）；.
　　2、申请报告1份；.
　　3、企业自查总结（对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》和《广东省核、换·验收标准》要求）1份；
我想大家都可以看出来了，这样的程序有多么的复杂，所以在不熟悉流程情况下，我建议大家可以找奥咨达医疗器械集团这家企业不仅拥有众多分公司和人才，他们更加是只专注于医疗器械领域十年以上的企业。

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