申请进口医疗器械注册审批流程

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根据我国现在的规定行政审批分为三个部分。下面的就是相关的规定了！
　　对受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核，并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。
　　1.审核
　　（1）责任人
　　国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司注册处审核人员。
　　（2）审核要求
　　确定本次申请属于本部门审批职责范围；审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定；技术审评报告是否完整和规范;技术审评结论是否明确。
　　（3）职责
　　根据审核要求，提出审核意见，填写审查记录后将技术审评报告、审查记录报送核准人员。
　　2.核准
　　（1）责任人
　　国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司处负责人或司负责人。
　　（2）核准要求
　　对审核人员出具的审核意见进行审查；确定本次申请注册的产品是否注册。
　　（3）岗位职责
　　对符合核准要求的境内第三类和进口医疗器械注册延续注册、许可事项变更注册申请和进口第二类医疗器械注册申请项目，由处负责人提出核准意见，填写审查记录后将审评材料和审查记录报送司负责人。
　　对符合核准要求的境内和进口第三类医疗器械注册申请项目，由处和司负责人提出核准意见，填写审查记录后将审评材料和审查记录报送主管局领导。
　　对不符合核准要求的，提出核准意见，填写审查记录后将技术审评报告、审查记录退回审核人员。
　　3.审定
　　（1）责任人
　　国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司负责人或国家食品药品监督管理总局主管局领导。
　　（2）审定要求
　　对核准人员出具的核准意见进行审查；最终批准本次申请注册的产品是否注册。
　　（3）岗位职责
　　国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司负责人负责对境内第三类和进口医疗器械延续注册、许可事项变更注册和进口第二类医疗器械注册申请项目，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。
　　国家食品药品监督管理总局主管局领导负责对境内和进口第三类医疗器械注册申请项目，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。
　　奥咨达医疗器械服务集团，创建于2004年，是中国领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，只专注于医疗器械领域。集团拥有广州、北京、上海、美国、德国和香港等十一家全资子