医疗器械指令（Medical Devices Direc-tive，93／42／EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效，过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。
MDR指令执行的法规是2017/745
适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证。包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有医疗器械。
有源植入性：有源：是指仪器带电源。植入性：是指仪器要介入人体内。隶属于三类医疗器械。
体外诊断医疗器械是指制造商预定用于体外检查从人体取得的样品，包括血液及组织供体的，无论单独使用或是组合使用的任何医疗器械。
涉及产品：参考医疗器械一类、二类目录即可。
医疗器械（MDD指令）CE认证基本要求
一、基本要求
1. 安全性（任何风险与器械提供的益处相比较，必须在可以接受的范围内，故亦称风险分析）；
2. 风险的可预防性或被消除性，至少应给予警告（报警系统或警戒报警系统）；
3. 性能符合性（产品的基本要求）；
4. 器械性能和安全的效期（器械的安全和性能必须在器械的使用寿命内得到保证。）；
5. 器械的储存和运输（应保证器械在合理的运输、储存条件下不受影响）。
二、基本要求的具体包括如下
1. 器械设计和生产必须保证：按照其预定和条件使用，器械不会损害医疗环境、患者安全、操作者或其他人员的安全和健康；使用时的潜在危险与患者受益相比较可以为人们所接受，但应具有高水平的防护办法；
2. 生产者的设计和制造方案，必须考虑在现有工艺技术条件下遵守安全准则，生产者应：
首先：应尽可能降低甚至避免危险；
其次：对无法避免的危险采取适当的防护措施，包括安装报警装置；
