贯标集团-cma认证中先编写质量手册还是程序文件?

发布日期 :2023-11-22 13:28 编号:12309733 发布IP:219.150.53.100
供货厂家
贯标集团--天津公司  
报价
电议
联系人
梁老师(先生)
手机
15502200816
询价邮件
1456019073@qq.com
区域
天津企业认证
地址
华北公司地址:天津市河西区南京路35号亚太大厦13层;总部地址:江苏省南京市栖霞区仙林大道10号三宝科技园1号楼B座六楼
让卖家联系我
详细介绍
手机版链接:https://m.trustexporter.com/cz12309733.htm

01e3d90c3f9cf256ce1bec95c5bc997.png

质量管理体系文件化是质量管理体系有效运行的基础,体系文件化不是单纯的文字工作,而是伴随着体系的策划、建立、记录着体系从建立、试运行到不断完善的发展历程。先编手册后编程序文件和先编程序文件后编手册各有利弊。如果先写手册,对要素(过程的原则性描述难以体现实验室质量管理的特色。如果先写程序文件,没有手册作指导,不确定因素多,编写效率受到影响。为此,很多实验室采取了齐头并进的办法。成立体系文件编写小组,由质量主管负责,深入学习和理解“通用要求”以及其他特殊领域要求,在初步确定组织机构、部门职能和人员职责以后,根据实际工作的需要,讨论确定需编写的程序文件目录,由质量主管执笔编写质量手册,由参与过程和活动的人员分头编写程序文件。
      由参与过程和活动的人员来编写程序文件的好处在于:由于起草人对该项工作比较熟悉,了解国家相关法规的规定、实验室现行管理程序形成的历史原因、目前工作状况和日常工作中相关部门的反映,写出来的程序更容易贴近实际,同时也有利于使员工产生参与感和责任感。

贯标集团.jpg



我们的其他产品
您可能喜欢
CE认证PSE认证RoHS认证EN71认证FCC认证SONCAP认证EMARK认证
 
相关认证产品