设备管理原来也会影响医疗器械生产许可申请

手机版链接：https://m.trustexporter.com/cz3391231.htm
第十九条　企业应当配备与所生产产品和规模相匹配的生产设备、工艺装备等，并确保有效运行。
　　第二十条　生产设备的设计、选型、安装、维修和维护必须符合预定用途，便于操作、清洁和维护。生产设备应当有明显的状态标识，防止 非预期使用。
　　企业应当建立生产设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。1
　　第二十一条　企业应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备，主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程。
　　第二十二条　企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用、校准、维护和维修等情况。
　　第二十三条　企业应当配备适当的计量器具。计量器具的量程和精度应当满足使用要求，标明其校准有效期，并保存相应记录。
如果您对以上“医疗器械生产许可”有疑问或不解，可登录奥咨达官网（http://www.osmundacn.com）进行免费的客服咨询，亦可拨打免费电话：400-6768632，奥咨达真诚为您服务。
奥咨达为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。