医疗器械临床试验方案具体是什

手机版链接：https://m.trustexporter.com/cz2462839.htm
我们必须要改变，改革。在很多人认识到这个问题的时候我国的医疗器械新法规也出来了，2014年将是医疗器械行业出现转机的一年，在这一年里我国改变了已经沿用十年之久的法规。也奠定了医疗器械改革和腾飞的基础，也可以看出我国的先见之明。
那现在我们就来学习一下在新法规中临床评价有什么要求吧！
方案包括的内容：
(一)临床试验的题目；
(二)临床试验的目的、背景和内容；
(三)临床评价标准；
(四)临床试验的风险与受益分析；
(五)临床试验人员姓名、职务、职称和任职部门；
(六)总体设计，包括成功或失败的可能性分析；
(七)临床试验持续时间及其确定理由；
(八)每病种临床试验例数及其确定理由；
(九)选择对象范围、对象数量及选择的理由，必要时对照组的设置；
(十)治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围；
(十一)临床性能的评价方法和统计处理方法；
(十二)副作用预测及应当采取的措施；
(十三)受试者《知情同意书》；
(十四)各方职责。
不知道大家看的明白吗？时间就是这样飞快的流逝的，我们今天要分享的文章也要结束了，如果你对“2医疗器械临床试验方案具体是什么啊”还有什么疑问的话，可以登录我们奥咨达医疗器械服务集团的官网咨询的。感谢你对我们集团的支持。
电话：020-62321333，400-6768632
网站：www.osmundacn.com
微博：http://weibo.com/623213338
微信：medicaldeviceCRO（快来扫二维码吧！）
传真：86-020-86330253、62327856
地址：广州市白云区丛云路982号金癸商务中心7楼
邮编：510420