2014悄然过去,但对于医械行业和人员来说,确是不平凡的一年。自2014年6月以来,CFDA密集出台一系列医疗器械临床试验新法规,可看出我国对医疗器械临床试验管理越趋于严格化,使得临床试验实施难度扩大。
因此,2015年1月14日(广州)我们将开展一次新形势下医疗器械临床试验管理高端研讨会,期待你的光临!
奥咨达作为全国最大医器器械临床试验CRO特邀国家GCP检查专家、广东省药学会药物临床试验专业委员会副主任委员杨忠奇教授与奥咨达临床试验讲师李强老师在华南地区推出本场高端研讨会,共同为大家详解新形势下医疗器械临床试验管理概述与医疗器械临床评价资料的解读等文件。旨在帮助供医疗器械企业了解更多的新形势下医疗器械临床试验的法规、管理和实战技巧。
这是一次非常难得的关于医疗器械临床试验管理的的高端研讨会。一年才一次!
由于这次医疗器械临床试验报名费用是完全免费的。所以培训名额所剩不多,要报名的必须要抓紧!过了这村儿没这店儿!
我们2015年1月14日广州,不见不散!
具体详情:http://www.osmundacn.com/article/view/id/3540报名联系方式:
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