HOLD住!第二届医疗器械沙龙(医疗器械注册与临床试验新规探讨)培训震撼来袭!奥咨达联合业内诸多知名法规专家为大家详解新法规下医疗器械注册疑难点。
这次医疗器械沙龙培训囊括:产品注册申报资料与产品开发文档、产品技术要求的编制及在产品生产过程的应用、产品注册过程中质量管理体系的要求 、医疗器械临床评价资料的谜团、卫计委80号文给医疗器械临床试验带来的影响等丰富内容,来了就是赚到!
这次医疗器械沙龙将在本月23日深圳开班!而且完全免费,和第一届一样继续免费奉献给业内的同仁,希望能够让大家学到更好更全有用的医疗知识,不用担心学到用不到。我们只会把我们的、有用的东方分享给大家。
另外,附上第一届医疗器械沙龙培训现场的一张图片,是不是很火爆?心动就行动吧,再犹豫名额就满了。 所以报名需要抓紧,错过就要再等一年!
具体详情:http://www.osmundacn.com/article/view/id/3289
报名戳这里:
进入百度网盘[http://yun.baidu.com/s/1bnfaamz]下载回执,按要求填写后发邮件到peixun@osmundacn.com即可报名!
通过新浪微博搜索:奥咨达医疗器械服务集团 关注我们,私信发送“1223”即可报名!
扫描下面二维码关注奥咨达官方微信(微信号:medicaldeviceCRO),回复“1223”即可报名!