颈椎牵引机CE认证专业机构

医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。
　　其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
　　第三，企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。
如需了解更多有关医疗器械检测及国际认证服务，敬请联系华通威：卢娅琪（小姐）
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