美国Abraxis神经性贝毒（NSP）ELISA检测试剂盒

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美国Abraxis神经性贝毒（NSP）ELISA检测试剂盒
1、说明
本检测采用酶联免疫法定量检测神经性贝毒的存在。神经性贝毒是一种毒素，与甲壳类动物的神经中毒有关。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测，例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许，阳性样本可以做HPLC，GC/MS或其他方法确认。
2、 安全性说明
标准品溶液含有少量的神经性贝毒。底物溶液含有四甲基联苯胺，终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触，可用水洗去。
3、 贮藏与稳定性
冰箱贮存4-8度。使用前，溶液可放置在室温2—25度。在保质期前使用试剂盒的溶液。
4、 检测原理
本实验采用竞争ELISA方法，用特异性抗体识别神经性贝毒。样本中的神经性贝毒可与贝毒-酶-结合物竞争，同板上羊抗-神经性贝毒抗体结合。洗板加入底物溶液，显色。蓝色的亮度与神经性贝毒在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止，颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。
试剂盒包括
1. 包被绵羊抗-神经性贝毒的酶标板
2. 标准品PbTx-3 (8): 0, 0.010, 0.025, 0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 2.0 ng/ml
3. 辣根过氧化酶（HRP）-神经性贝毒 结合物，6ml
4. 浓缩的样本稀释液（5X）25ml,用于稀释样本
5. 浓缩的洗液（5X），100ml
6. 显色液（TMB）,12ml
7. 终止液，2 X 6ml
敏感性
最低检测由此计算：Xn +/- 3SD (n=20)，海水样本为0.05ng/ml,甲壳类为22.5ng/ml（若稀释系数为450）。导致50%残留（50B/B0）与剩余残渣的浓度有关,浓度近似为0.16ng/ml。测定值与标准范围内的所有的正确结果的中间值接近。
重复性：标准品的变化系数（CVs）小于10%，样本小于15%
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