紫外线杀菌灯FDA激光认证办理需要多长时间？哪里可以办理？
哪些产品作为发射辐射的电子产品受到监管？（激光产品FDA认证）任何包含电子电路并发生任何辐射的产品都是发射辐射的电子产品。×射线（×射线），微波，无线电波（射频（RF）），激光，可见光，声响，超声波和紫外线是许多类型的发射辐射的电子产品的一些比如。确诊X射线体系，激光产品，激光扮演和微波炉是许多发射辐射的不同电子产品中的一些比如。“电子产品辐射”和“电子产品”这两个术语的法令界说坐落联邦食物，药品和化妆品法案第5章，第C章-电子产品辐射操控中
之前LED照明产品属于FDA监控的电子产品，但目前不需要任何FDA认证，且没有任何针对LED照明产品的测试标准要求。对于进入美国市场的LED照明产品，FDA仅监控要求在《美国进口电子产品宣明表Form 2877》（Declaration for imported Electronic Products）上按选项填写并宣称：“LED FDA注册.”即可。之后LED灯被纳入FDA监管范围。这意味着LED灯清关时除了需要海关通过外，还将需要FDA放行做LED FDA注册。这一改变只涉及LED灯本身，不涉及使用LED灯的商品（比如不带有LED灯本身的灯具）。对货代来说，意味着如下几点：接收客户货物时，搞清楚生产厂家，不要接收不正规产品。在提供清关材料时，一同提供LED FDA注册的生产厂家信息，包括厂家名称，地址和联系，以免带来清关延误。如果有只是使用LED灯但是不带有LED FDA注册的产品，请在清关材料中明确标注清楚。这一规定刚开始实施，在未来一段时间内应该不会检查得太严。对此，物流从业人员表示一位做跨境物流的人士称，这个消息有了解到，这和之前made in china 的差不多，改品名出口。LED FDA注册，主要查的比较严的是空派，快递基本很少需要的。1968年美国政府发布了Radiation Control for Health and Safety Act《控制辐射、确保健康安全法》。该法律在于保护公众不受不必要的电子产品辐射伤害。
紫外线杀菌灯FDA激光认证办理需要多长时间？哪里可以办理？
激光产品FDA注册需提供以下材料
1.申请表
2.英文手册
3.电路图
4.PCB布局
5.个零件清单
6.规格或JAQ报告，包括激光波长范围
7.激光路径图
8.标记电子文件
