红外额温枪出口需要做哪些分享?

发布日期 :2023-12-21 04:33 编号:13036083 发布IP:113.91.141.176
供货厂家
深圳市讯科标准技术服务有限公司  
报价
电议
联系人
蔡工(先生)
手机
13380331276
区域
深圳企业认证
地址
深圳市宝安区航城街道九围社区洲石路723号强荣东工业区E2栋二楼
在线咨询:
点击这里给我发消息
让卖家联系我
详细介绍
手机版链接:https://m.trustexporter.com/cz13036083.htm

一·全球主要地区红外体温计检测标准及周期

 

中国:医疗器械注册证

GB/T21417.1-2008

医用红外体温计第1部分:耳腔式

GB 9706.1-2007

医用电气设备第1部分-安全通用要求

YY0505-2012

医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验

周期:10个工作日,加急服务可缩短至5个工作日

GB/T 14710-2009

医用电器环境要求及试验方法

周期:15个工作日,加急服务可缩短至7个工作日

美国:FDA510(k)

IEC60601-1:2005+A1:2012

医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2:2014

IEC60601-1-11:2015

医疗电气设备,第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求

ISO80601-2-56:2017

医用电气设备第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

周期:20个工作日,加急检测可缩短至10个工作日

欧盟:CE

医疗电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求

ISO80601-2-56:2017医用电气设备第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

韩国:KFDA或CB转证

ISO10993-5:2009

医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验

ISO10993-10:2010

医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验

·主要检测项目及常见FAIL

温度显示范围试验

最大允许误差试验

跌落性试验

指示单元试验

生物相容性

安全要求

清洁消毒灭菌

探测器保护罩

自检功能

自动关机功能

外观与结构

使用说明

 

FAL常见点:

临床精度不达标

电磁兼容静电测试不合格

防水测试不合格



我们的其他产品
您可能喜欢
口罩、额温枪防护服、额温枪额温枪
 
相关额温枪产品