如何申请医疗机械许可证？
第三类医疗器械生产许可证的办理程序
医疗器械的备案和审批有什么区别？
法律分析:1。备案与纳入许可证的设备类型不同。
经营类、第二类医疗器械必须有医疗器械备案凭证，经营第三类医疗器械必须经营生产许可证。
2.备案不一定是证照监管机构。
国内类医疗器械由设区的市食品药品监督管理部门备案。
我国III类医疗器械由美国食品药品监督管理局总局进行验证，批准后发给医疗器械产品证书。
类进口医疗器械由国家美国食品药品监督管理局备案。
进口第二类、第三类医疗器械的国家，由食品药品监督管理局进行验证，经审查批准后发给医疗器械产品合格证。
3.它们基于不同的法律和条例。
备案:医疗器械注册备案管理办法
许可证:《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械企业许可证管理办法》。
该法规定:《医疗器械注册备案管理办法》第三条是指医疗器械产品申请人(以下简称申请人)根据法定条件和要求，明确申请医疗器械产品，药品监督管理部门依据相关法律法规和科学认知，对其安全性、有效性和质量可控性进行验证后，决定是否允许其办理的主体活动。
医疗器械备案是指医疗器械备案人(以下简称备案人)按照法定条件和要求向药品监督管理部门提交备案材料，药品监督管理部门将提交的备案材料存档备查。
医疗器械生产许可证怎么办理？
医疗机械许可机构
1.企业营业执照；
2.医疗器械经营许可证申请书；
3.经营场所和仓库的证明材料，包括房屋产权证明或租赁合同及出租方的产权证明复印件；
4.营业场所和仓库的平面设计图纸；
5.法律规定的负责人、主要负责人、质量负责人的身份证号、学历证书或职称证书及个人简介复印件。
法:《医疗器械经营监督管理办法》第十条。
经营第三类、第三类医疗器械的，经营企业应当向设区的市承担药品管理的单位提出申请，并提交下列材料:
(一)法定代表人(主要负责人)、质量管理人员身份证明文件、学历证书或技术职称材料复印件；
(二)企业的组织结构和部门设置；
(3)三类医疗器械的类别和运行模式；
(四)经营场所和仓库的地理图、平面设计图、房屋权属证明文件或租赁合同复印件；
(五)主要设备、机械设备档案目录；
(6)运行质量管理体系、工作流程等文件名称；
(七)基础信息系统；
(八)经办人员的授权文件。
第三类医疗器械审批申请人应当保证提交的资料合理、合法、真实、准确、完整、可追溯。
1.申请人向相关部门提交申请材料；
2、相关部门办理申请人的申请；
3、到特定场所开展调查和产品质量审查；
4.三类医疗器械许可证书的授予许可。
