印尼卫生部（MOH）对医用胶产品的微生物安全性有一些基本的要求，这是产品符合相关卫生标准和保障患者安全的重要方面。一般来说，微生物安全性的要求包括以下几个方面：
1. 生物负载测试： 生物负载测试旨在确定产品中存在的微生物数量，以评估产品的微生物负担。这有助于产品在制造和存储过程中未受到不适当的微生物污染。
2. 细菌和真菌的限度： MOH可能规定医用胶产品中允许存在的细菌和真菌的数量的限制。这些限制可能会根据产品类型、用途和接触患者的方式而有所不同。
3. 生物相容性测试： 包括与生物体的相互作用的评估，以确定产品是否引起细胞毒性、刺激性或过敏反应。
4. 消毒和灭菌验证： 对需要在使用前消毒或灭菌的医用胶产品，可能需要提供相应的验证报告，产品在使用前达到无菌状态。
5. 无菌性测试： 针对需要维持无菌状态的产品，可能需要进行无菌性测试，以产品符合无菌要求。
6. 产品存储条件： 提供产品存储条件的建议，以在产品寿命内维持微生物安全性。
