理马来西亚MDA注册的胶原蛋白产品需要满足以下体系要求：
质量管理体系：制造商需要建立并维护一个有效的质量管理体系，以确保胶原蛋白产品的生产、质量控制和销售符合相关的法规和标准。
注册申请文件：制造商需要准备完整的注册申请文件，包括产品技术文档、质量管理体系文件、生产工艺流程图等必要文件。
医疗器械监管：胶原蛋白产品作为医疗器械，需要符合马来西亚的医疗器械法规和标准，包括医疗器械注册和许可要求。
临床试验或验证：根据马来西亚的法规要求，一些胶原蛋白产品可能需要通过临床试验或验证来证明其安全性和有效性。
