是的，胶原蛋白办理新加坡HAS注册通常需要进行临床试验。
临床试验是评估产品安全性和有效性的重要步骤，也是新加坡HSA对产品进行注册审批的重要依据之一。胶原蛋白作为医疗器械产品，其安全性、有效性和使用效果需要经过严格的科学验证。因此，在进行新加坡HAS注册时，需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。
临床试验通常需要在的医疗机构或实验室进行，由的医生和研究人员进行操作和评估。在临床试验中，会对一定数量的志愿者进行产品使用，并对其效果、安全性、副作用等方面进行观察和记录。通过对临床试验数据的分析和评估，可以得出产品是否符合新加坡的注册要求，并决定是否给予注册证书。
需要注意的是，临床试验的具体要求和流程可能因产品类型和注册类别而异，因此建议在办理胶原蛋白新加坡HAS注册前，仔细阅读相关法规和要求，并咨询人士或机构以获取更准确的信息。同时，为了确保临床试验的顺利进行和结果的准确性，需要选择的医疗机构或实验室进行操作，并严格遵守相关法规和伦理要求。
