具体的操作流程可能会根据菲律宾PFDA（Philippine Food and Drug Administration）的政策和法规而有所不同，因此建议您直接联系PFDA或查阅他们的新指南和法规，以获取准确的信息。
通常情况下，医疗器械的注册通常需要定期进行更新，而不是重新认证。这可能涉及缴纳相应的续费费用，提供一些更新的文件，并确保产品仍然符合相关的法规和标准。续费程序可能包括一系列文件的审查和可能的现场检查。
在联系PFDA时，您可以询问有关医疗器械注册续费的具体流程和要求。了解并遵循正确的续费程序是确保您的产品在菲律宾市场合法销售的关键步骤。
