是的，超声炮办理欧洲CE认证需要指定实验室进行检测。根据欧盟医疗器械法规（MDR）的要求，医疗器械必须在整个生命周期内持续满足性能和安全标准，包括在欧盟内的临床试验和上市后监测。同时，MDR还要求对医疗器械进行合规性评估，并指定符合规定的实验室进行检测。
对于超声炮这样的医疗器械，需要选择符合欧洲法规和标准的实验室进行检测。这些实验室通常具有相应的资质和认可，能够按照欧盟的标准和要求进行测试和评估。实验室的指定通常由认证机构或其授权的机构进行，以确保测试结果的可靠性和合法性。
在选择指定实验室时，需要考虑实验室的资质、经验和技术能力等因素。同时，还需要与实验室进行充分的沟通和协调，以确保测试结果符合欧盟的要求和标准。
