我目前的信息截止日期是2022年1月，无法提供新的法规和政策变化。针对印度尼西亚BPOM（卫生部药品和食品监督局）注册的具体要求，您需要咨询当地的药品监管机构或顾问以获取准确的信息。
一般来说，不同国家的注册要求可能有所不同，临床试验的要求也可能因国家而异。如果印度尼西亚的法规要求在越南进行临床试验，那么您可能需要在越南进行相关研究。临床试验通常是为了确保产品的安全性和有效性，并为药品或医疗器械的注册提供必要的数据。
建议您与的医药法规咨询公司或当地的药品监管机构联系，以获取准确、新的信息，以确保您的产品能够符合印度尼西亚的注册要求。同时，也请留意任何可能的变化或更新，因为医药法规和要求可能会随时间而变化。
