在出口人工关节到越南时，通常需要符合越南的医疗器械法规，并可能需要进行越南PFDA（越南食品和药品管理局）的注册。越南的法规可能要求所有医疗器械在越南市场上进行注册，并获得相关的批准或许可证，以确保其符合越南的安全性和质量标准。
具体要求可能根据医疗器械的分类和性质而有所不同。通常，越南的医疗器械注册要求包括提交详细的产品技术文件、质量控制文件、临床试验数据等，并可能需要支付相应的注册费用。
在开始出口之前，强烈建议与越南PFDA或的医疗器械注册代理联系，以获取新的法规和程序信息。如果越南的法规要求医疗器械在越南市场上注册，那么在完成注册之前，该产品可能无法合法销售和分销。
请注意，医疗器械法规可能在不同时间发生变化，因此您在准备出口前应该确保了解并遵守新的越南法规。
