美国市场对人工关节做FDA认证的具体要求包括以下几个方面：
申请者必须是美国公民或在美国注册的公司，或者是在美国境内设立的分支机构或子公司。
人工关节产品必须符合FDA的相关法规和标准，包括医疗器械的质量、安全性和有效性等方面的要求。
申请者必须向FDA提交完整的申请材料，包括产品的技术规格、性能指标、安全要求、生产工艺、质量控制等方面的信息。
申请者必须配合FDA的审核和审查，提供必要的补充信息和文件。
人工关节产品必须经过FDA认可的实验室或检测机构进行检测和验证，以确保其符合相关法规和标准。
人工关节产品必须在上市前获得FDA的批准和注册，否则将无法在美国市场上销售和使用。
