在俄罗斯，人工生物心脏瓣膜的RZA注册有效期通常为5年。到期后，需要进行延续注册，以继续在市场上销售和使用。延续注册需要提交以下资料：
注册证副本：需要提交注册证副本，以证明产品已经获得注册。
技术资料更新：需要提交新的产品技术资料，以证明产品在注册期间没有发生重大变化。
生产文件：需要提交生产文件，以证明产品的生产过程和质量管理体系符合相关要求。
安全性评估报告：需要提交产品的安全性评估报告，以证明产品在注册期间没有出现安全性问题。
其他相关文件：根据俄罗斯的相关法规和要求，可能还需要提交其他相关文件，如市场销售和使用情况报告等。
需要注意的是，延续注册需要在注册期满前至少3个月内提交申请，并按照俄罗斯的相关法规和要求进行提交。同时，需要确保提交的资料真实、准确、完整，以避免因资料问题导致延续注册失败。
