空气压力治疗仪在俄罗斯市场对RZA注册有以下具体要求：
申请人需要是俄罗斯境内的合法注册主体，如医疗器械生产商或进口商。
申请时需要提交空气压力治疗仪的相关技术文档，包括产品技术规格、使用说明书、安装手册等。
申请时需要提交空气压力治疗仪的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
申请时需要提交空气压力治疗仪的临床试验报告，证明其安全性和有效性。
申请时需要提交空气压力治疗仪的符合性声明，证明其符合俄罗斯的相关标准和法规。
申请时需要支付相应的注册费用和代理费用。
注册机构会对申请进行审核，包括对技术文档、质量管理体系文件、临床试验报告等的审核。审核通过后，注册机构会颁发相应的注册证书。
注册证书的有效期为5年，期间需要进行定期更新和维护。
总之，空气压力治疗仪在俄罗斯市场对RZA注册的要求包括申请人合法性、技术文档、质量管理体系文件、临床试验报告、符合性声明、注册费用和代理费用等方面。同时，注册机构会对申请进行审核，并颁发相应的注册证书。证书有效期为5年，期间需要进行定期更新和维护。
