医疗器械临床试验报告应包括什么内容

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医疗器械临床试验报告包括什么内容
　　根据《医疗器械临床规定》（局令第5号）规定，临床报告应该包括：
　　1、临床一般资料（病种、病例总数和病例的选择）
　　2、临床试验方法（包括必要时对照组的设置）
　　3、所采用的统计方法及评价方法
　　4、临床评价标准
　　5、临床试验结果
　　6、临床试验中发现的不良事件和副作用及其处理情况
　　7、临床试验效果分析
　　8、临床试验验结论
　　9、适应症、适用范围、禁忌症和注意事项
　　10、存在问题及改进建议
　　11、负责临床试验的医疗机构的临床试验管理部门意见
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