国内医疗器械注册：真"材"实"料":国内二类医疗器械注册材料模板

   本期以血液透析用水处理设备（有源医疗器械）为产品案例，通过表格形式详解“国内二类医疗器械的注册审查要求”。

*【久顺企管集团】近30年全球合规技术专家,中国\西班牙\荷兰\美国\英国均设公司,擅长产品注册、临床研究与临床评价、生产许可证、经营许可证、质量体系GMP等服务,优厚的咨询管理和技术服务经验,深耕无菌\非无菌\植入\有源\体外诊断等医疗器械领域,为产品畅行全球护航。