自制药酒合法销售售卖的条件
办理相关证照：为了合法销售自制药酒，需要办理工商营业执照和卫生许可证。根据药酒的具体成分和功效，可能还需要食品药品监督管理局核发的《保健品经营许可证》或相关药品经营许可。
确保产品质量和安全：自制药酒必须符合相关的食品安全和质量标准。这包括使用合格的原料、遵循正确的酿造工艺，并确保产品在储存和销售过程中保持稳定性和安全性。
标签和说明：药酒的标签上必须清晰地标明产品的成分、生产日期、保质期、使用方法、注意事项等信息，以便消费者正确使用。
卖自己泡的药酒是否违法
在未取得相关证照和满足上述合法销售条件的情况下，卖自己泡的药酒是违法的。根据《中华人民共和国药品管理法》百一十五条，未取得药品生产许可证、药品经营许可证销售药品的，将面临严厉的处罚，包括责令关闭、没收违法产品和违法所得，并处以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
中药泡酒方备案
如果自制药酒包含中药成分，并且声称具有特定的保健或治疗功能，那么可能需要按照药品或保健品的程序进行备案或注册。这通常涉及提交产品的详细资料，包括成分、制备工艺、质量控制方法、安全性和有效性评估等。
自家秘方药如何申请批号手续
准备资料：收集和整理与秘方药有关的所有资料，包括配方、制备方法、历史使用记录等。
咨询机构：建议咨询的药品研发机构或药品注册咨询公司，以获取关于药品注册流程和所需材料的详细指导。
进行药品注册申请：按照相关法规要求，向国家药品监督管理部门提交药品注册申请，包括药学研究、药理毒理研究、临床研究等资料。
等待审批：药品注册申请提交后，需要等待药品监督管理部门的审批。如果审批通过，将获得药品批准文号，即批号。
合规生产和销售：在获得批号后，需要按照相关法规要求进行生产和销售，确保产品的质量和安全性。
请注意，以上流程可能因地区和具体政策而有所不同。在开始任何销售活动之前，强烈建议咨询当地的法律人士或相关监管机构以获取准确的信息和指导。