4度菌种保藏冰箱 2-10度菌种恒温冰箱 FYL-YS-88L
菌种保藏的方法可根据保存时长和技术原理分为以下几类：
一、短期保藏方法（1个月至1年）
斜面低温保藏
将菌种接种至斜面培养基，充分培养后密封并置于4℃保存，适用于霉菌、放线菌及产芽孢的细菌，需每隔1-4个月移种。
半固体穿刺保藏
将菌种穿刺接种于半固体培养基，培养后密封冷藏，保存时间可达1年。
二、中期保藏方法（1-5年）
液状石蜡封存
在斜面菌种表面覆盖液状石蜡，隔绝氧气并代谢，保存时间可达1年。
沙土保藏法
将菌种与无菌沙土混合干燥后冷藏，适用于芽孢杆菌、放线菌等，保存期1-3年。
三、长期保藏方法（5年以上）
甘油管藏法
菌液与20%-30%无菌甘油混合后冷冻于-20℃至-80℃，保存时间可达3-20年。
冷冻真空干燥法
菌种经保护剂处理后快速冷冻并抽真空，使微生物处于休眠状态，保存期可达10年以上，适用于多数菌种。
液氮超低温保藏
菌种与冷冻保护剂混合后存放于-196℃液氮中，为最可靠的长期保藏方法，适用于科研及工业菌种。
四、其他方法
滤纸保藏：菌种吸附于滤纸后干燥保存，适用于3-12个月的短期需求。
蒸馏水悬浮法：菌种悬浮于无菌蒸馏水密封保存，操作简单但适用范围较窄（如球衣菌）。
选择依据
需根据菌种特性（如产孢能力、耐低温性）、实验室设备条件及保存目的（科研、生产或教学）
扩增：在适宜的培养条件下，对纯化后的菌种进行扩增，以获得足够的菌种数量，满足后续的实验或应用需求。
初步分离：将采集到的样品经过初步处理，如去除杂质、研磨破碎等，然后利用适当的培养基和分离技术，如涂布培养、划线培养、稀释培养等，将微生物从复杂的环境中分离出来。这一步骤的关键在于创造适宜的培养条件，使目标微生物能够生长繁殖，同时其他非目标微生物的生长。
纯化：采用连续划线或涂布培养等方法，通过反复分离和纯化，逐步去除杂菌，直至获得单一的微生物菌种。纯化的目的是确保菌种的遗传特性稳定，便于后续的保存和应用。
纯化：采用连续划线或涂布培养等方法，通过反复分离和纯化，逐步去除杂菌，直至获得单一的微生物菌种。纯化的目的是确保菌种的遗传特性稳定，便于后续的保存和应用。