人甲肟前列腺素D2(PGD2MOX)ELISA试剂盒操作程序总结：
1） 准备试剂，样品和标准品。
2） 加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟。
3） 洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟。
4） 洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色10分钟。
5） 加入终止液，15分钟内读OD值
6） 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。
人甲肟前列腺素D2(PGD2MOX)ELISA试剂盒订购信息：
产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 价格 |
| 人甲肟前列腺素D2(PGD2MOX)ELISA试剂盒 | 96T/48T | 2-8℃条件中保存 | ELISA法 | 电议 |
技术小提示：
1， 当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。
2， 为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品，上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。
3， 每次孵育时，请正确使用封板胶以保结果的准确性。
4， 混合后的显色底物在上板应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。
5， 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后孔内颜色由蓝变黄。若孔内有绿色，则表明孔内液体未均匀，请充分混合。