药品稳定性试验箱;综合药品稳定性试验箱

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*Platinous系列 药品稳定性试验箱;综合药品稳定性试验箱;单箱药品保存箱;多箱药品冷藏箱;低温恒温恒湿箱特点

高强度、高可靠性的结构设计- 确保了设备的高可靠性；

工作室材料为SUS304不锈钢- 抗腐蚀、冷热疲劳功能强，使用寿命长；

高密度聚氨酯发泡绝热材料- 确保将热量散失减到最小；

表面喷塑处理 – 保证设备的持久防腐功能和外观寿命；

高强度耐温硅橡胶密封条 – 确保了设备大门的高密封性；

多种可选功能（测试孔、记录仪、净水系统等）保证了用户多种功能和测试的需要；

大面积电热防霜观察窗、内藏式照明 –可以提供良好的观察效果；

环保型制冷剂 –确保设备更加符合您的环境保护要求；

*Platinous系列 药品稳定性试验箱;综合药品稳定性试验箱;单箱药品保存箱;多箱药品冷藏箱;低温恒温恒湿箱可根据用户要求定制尺寸/定制使用指标/定制各种选配功能

*Platinous系列 药品稳定性试验箱;综合药品稳定性试验箱;单箱药品保存箱;多箱药品冷藏箱;低温恒温恒湿箱温度控制

可实现温度定值控制和程序控制；

全程数据记录仪（可选功能）可以实现试验过程的全程记录和追溯；

每台电机均配置过流（过热）保护/加热器设置短路保护，确保了设备运行期间的风量及加热的高可靠性；

USB接口、以太网通讯功能，使得设备的通讯和软件扩展功能满足客户的多种需要；

采用国际流行的制冷控制模式，可以0%~自动调节压缩机制冷功率，较传统的加热平衡控温模式耗能减少30%；

制冷及电控关键配件均采用国际知名品牌产品，使设备的整体质量得到了提升和保证；



*Platinous系列 药品稳定性试验箱;综合药品稳定性试验箱;单箱药品保存箱;多箱药品冷藏箱;低温恒温恒湿箱设备满足以下标准

足ICH2003Q1A（2）指导原则、GMP 2010版中国药典稳定性试验条件：

1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

执行标准：2010版药典药物稳定性试验箱指导原则和GB/T10586-2006