药品稳定性试验箱

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药品稳定性试验箱
设备用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点
内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
供水系统：采用自动补水功能，标配水泵

控制器

温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

符合标准

按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。

规格与技术参数
名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱
型号 MPPART-150SD MPPART -150SDP MPPART -150GSP
MPPART -250SD MPPART -250SDP MPPART -250GSP
MPPART -500SD MPPART -500SDP MPPART -500GSP
容积/内胆/外胆尺寸 150升 600*405*620mm 800*910*1630mm
250升 680*500*730mm 880*1010*1740mm
500升 800*700*900mm 1000*1210*1900mm
性
能
指
标 控温范围 无光照0~65˚C 有光照10~65˚C
控温波动 ±0.5˚C
控湿范围 40~95%RH 40~95%RH
光照强度 0~6000LX可调
照度误差 ≤±500LX
调温调湿方式 平衡调温调湿方式
制
冷
系
统 制冷方式 直冷式高效制冷
制冷机 进口全封闭压缩机
冷却器 散热片风冷式冷却器
控
制
系
统 控制器 微机控制 （日本OYO仪表） 可编程控器 （韩国TEMI880仪表）
温度传感器 Pt100铂电阻 进口温湿度变送器
风机 离心风叶
工作环境温度 +5-30˚C
电源 AC 220V±10% 50Hz
载物托盘（标配） 2块
安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）
名称 二箱式药品稳定箱 三箱式药品稳定箱
型号 MPPART -GSD（二箱） MPPART -TSD（三箱）
控温范围 0˚C~65˚C
波动度 ≤±0.5˚C
控湿范围 40～95%RH
波动度 ±0.5%RH
光照强度 0～6000LX可调节
照度误差 上箱光照400*