国家食品药品监管局日前发布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,对医疗机构药[url=http://www.eshiposhiji.com/products/177.html]小型锤式破碎机[/url]品的购进和储存、调配和使用、监管和抽验等做出明确规定,以强化医疗机构药品质量意识,保障人民群众用药安全。本报记者就此采访了国家食品药品监管局有关部门负责人。专门部门采购,禁止其他科室和医务人员自行采购办法明确,医疗机构必须从具[url=http://www.eshiposhiji.com/products/177.html]锤式破碎机[/url]有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购,禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。同时,医[url=http://www.ganshicixuanji.com/products/130.html]管磨机生产厂家[/url]疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。医疗机构购进药品时要索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上[url=http://www.ganshicixuanji.com/products/130.html]水泥熟料管磨机[/url]必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。 此外,医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守此规定。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。逐[url=http://www.gaoxiaozhishaji.com/products/31.html]石料线设备[/url]步电子管理,来源可追溯、去向可查清医疗机构应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放药品,并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;
[url=http://www.gaoxiaozhishaji.com/products/31.html]成套砂石生产线厂家[/url]过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全保障措施。办法强调,医疗机构应当建立药品效期管理制度,遵循“近效期先出”的原则。建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯.