大制作之液态烃闪蒸气化取样进样器

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乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析，配合库仑法微量水测定仪或露点仪使用
各类工业用烯烃中微量氧的分析，配合微量氧测定仪使用。
各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合气相色谱仪使用
液态烃组成分析，配合气相色谱仪使用
液态烃中微量硫、砷等物质的分析
各类制冷剂及SF6中微量水分析
技术指标
质量流量计量程：0～10L（可调）
质量流量计控制流速精度：0.1L/min,随量程大小（可调）
质量流量计零点可调
温控表控温可在0～230℃内任意设置，可调
控温精度：±0.1℃
体积可自由设定，在0～9.998L之间时为固定值设置，当设定为9.998L时为自由体积累积，可以无限制进样
注：质量流量计量程可选择：50ML、100ML、1L、2L
方法原理
在普通蒸馏中，液体在一定压强下放在一个容器内加热直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，容器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中能够保证有机物尽可能少地分解，在处理液体时能够保证液体等组成气化，即气化后的组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成完全相同。
例如：如果用普通的方法对乙烯或丙烯进行气化，气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度有较大差异，特别是微量组份的差异将使样品严重失去代表性。乙稀、丙烯的气化过程强烈吸热，导致阀门、管线内部温度过低，甚至低于露点或霜点，使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁，使馏出气体中微量水含量低于其液态中含量，使分析结果偏低；一旦气化速度降低或气化位置改变，冷冻点温度升高时，被吸附的微量水解吸并与气体混合，又使分析结果偏高。乙稀、丙烯中微量水分析结果波动较大的根本原因就在于此。
液态烃闪蒸气化取样进样器克服了以上所述不利因素，使液体以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器，并引入了一个新的概念——等组成气化。
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