美国FDA认证,那些产品需要做FDA注册

发布日期 :2023-12-15 03:16 编号:12820139 发布IP:113.88.238.169
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FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称,是美国从事食品与药品管理的高执法机关。美国FDA注册可以联系深圳世通检测机构工作人员进行咨询办理!下面随着小编一起来看看更多关于各类产品做FDA注册的简介与有效期吧!

1.激光产品FDA注册

2.医疗器械类FDA注册 (注:医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)

3.化妆品类FDA注册

4.食品类FDA注册 (食品接触类产品,需做FDA食品接触材料测试)

5.药品类FDA注册 (药品类分为非处方药注册和处分药注册,处方药需做临床测试方可进入美国)

FDA的职责是:确保美国本土生产或进口的食品、食品接触材料及产品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、激光辐射产品等安全可靠。

一般通过产品测试和注册,生产商注册的方式来监管。受管控的产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

不同产品做FDA注册有效期不同:

FDA食品接触材料测试:针对食品接触材料,如:餐具等。只要具备FDA食品接触材料标准资质授权的实验室所出具的检测报告都是被美国海关认可的。测试报告的有效期通常是1年!

FDA食品工厂注册:所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品或饮料的美国和非美国企业都必须向美国FDA进行注册!每偶数年续期一次!

FDA药品注册:所有生产预期用于疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或疾病的药品工厂必须向FDA进行注册并申报其所有成分!有效期一年,每年10月续期!

FDA化妆品注册:凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造商还是外国进口,都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例,要求制定了化妆品自愿注册计划!可分为:工厂注册和产品注册,注册成功后,有效!

FDA医疗器械注册:FDA现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册。可以分为I类、II类、III类医疗器械,I类简单,III类复杂,有效期一年,每年10月续期!

FDA激光辐射产品注册:激光类产品是指激光发射器和含有激光发射单元的产品,包括:激光笔,激光打印机,激光遥控器,激光设备等安全防护和救护产品。有效期一年,每年7月续期!



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