医疗广告审批归哪级部门审查流程

医疗广告审批归哪级部门审查流程

医疗广告的审批是非常重要的，不仅关系到医疗器械的使用，还涉及到广大消费者的健康权益。

那么，医疗广告归哪个部门审批呢？下面来为大家介绍一下。 

 医疗广告的审批主要由国家食品药品监督管理局负责。

根据《广告法》和《医疗器械广告审查标准》，凡是涉及医疗器械的广告，都必须经过国家食品药品监督管理局的审批才能发布。 

 办理要求： 

 1.广告内容必须真实、准确、明确，不夸大宣传、误导消费者； 

 2.广告使用的文案、图片、视频必须符合相关法律法规和伦理道德要求； 

 3.广告不得涉及治疗、预防疾病等具体疾病，不得涉及医疗保健产品的功效、药品的疗效和副作用等； 

 4.广告所用推荐语，必须是有传播科学、可量化和有代表性的数据进行支持，并符合国家标准； 

 5.广告必须具备相应的审验报告和其他资料。 

 申请材料： 

 1.广告申请表（按国家标准），需要进行详细的填写； 

 2.广告文件，包括：文字广告、图片广告、音频广告和视频广告； 

 3.新的生产许可证、营业执照、医疗器械备案证明等资质文件； 

 4.相关药品或医疗器械的临床试验和科研成果报告、认证报告等； 

 5.广告的审验报告和其他详细资料。 

 以上就是医疗广告归哪个部门审批的相关介绍，如果您需要申请医疗广告的审批，可以选择一家专业的医疗器械广告审查表代办公司进行办理，以确保广告的顺利审批。

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