医疗器械广告批文由什么部门批准

医疗器械广告批文由什么部门批准

医疗器械广告审查表是医疗器械广告必须经过的审查文件，以保障广告的真实性和客观性。那么医疗器械广告审查表在哪个部门申请呢？

一般情况下，医疗器械广告审查表需要到当地的食品药品监督管理局进行申请。在申请前，需要准备的材料包括：广告技术方案、广告宣传内容、广告使用的医疗器械注册证明、广告使用的医疗器械的使用说明书、医疗机构或医师职称证明等材料。

在提交材料后，当地的食品药品监督管理局会按照相关法规对广告内容进行审查。审查通过后，会颁发医疗器械广告批件，允许发布广告。如果广告审核未通过，则需要对广告内容进行修改或按照要求进行更改后再次进行申请。

需要注意的是，在进行医疗器械广告申请时，需要切实遵守相关法规和道德规范，保证广告内容真实、准确、客观、科学，并且不得涉及虚假、夸大、误导等内容。

总之，医疗器械广告审查表的申请需要到食品药品监督管理局进行，材料准备充分，审查通过后方可发布广告。