在加拿大注册射频美容仪时，需要提交证明其安全性和有效性的数据和资料。这些数据和资料可以通过以下方式获得：
临床试验：进行临床试验以评估产品的安全性和有效性。临床试验应遵循加拿大相关法规和伦理标准，并按照随机、对照、盲法等原则进行。在临床试验中，需要收集受试者的基本信息、健康状况、使用方法和效果评估等数据，以证明产品的安全性和有效性。
实验室测试：进行实验室测试以评估产品的安全性和性能。实验室测试应包括产品的物理性能测试、电气性能测试、生物学测试等方面，以验证产品是否符合相关标准和安全要求。
质量管理体系：建立和维护质量管理体系，以确保产品的质量符合相关法规和标准。质量管理体系应包括产品质量标准、生产工艺流程、质量控制程序、产品检测方法等，以确保产品的安全性和有效性。
文献研究：查阅相关文献资料，了解射频美容仪在同类产品中的安全性和有效性。通过对同类产品的对比和分析，可以得出射频美容仪的安全性和有效性结论。
在提交注册审批时，需要将以上数据和资料提交给相关的注册审批机构进行审查。注册审批机构将会对提交的数据和资料进行评估，以确定产品的安全性和有效性是否得到充分的证明。如果注册审批机构对提交的数据和资料有疑问，可能会要求申请人进行进一步的临床试验或实验室测试等验证工作，以确保产品的安全性和有效性得到充分的证明。
