是的，英国对医疗器械注册持有者的生产地有特定要求。根据英国的医疗器械监管规定，制造商必须满足一系列要求才能在英国市场销售其产品。这些要求包括：
1. 质量管理体系认证：制造商需要符合相关的质量管理标准，例如ISO 13485，以确保其产品符合质量和安全标准。
2. 技术文件：制造商需要提交详尽的技术文件，证明其产品符合相关的法规要求。
3. 责任代表：对于境外制造商，在英国市场销售的产品需要指定本地的责任代表，以便与监管机构进行沟通和联络。
4. 符合技术规范：产品必须符合英国医疗器械技术规范和标准。
5. 合规性评估：产品必须通过合规性评估程序，证明其符合英国和欧盟的医疗器械法规。
总体来说，制造商需要确保其产品符合英国医疗器械监管机构的要求，不论其生产地点在哪里。这些要求旨在确保在英国市场销售的医疗器械符合高质量和安全标准。
