在英国，要注册申请核酸分析仪的GMP（Good Manufacturing Practice）质量体系，您需要与英国的药品和医疗保健产品监管机构进行联系。这个机构被称为Medicines and Healthcare products Regulatory Agency（MHRA），是负责监管医疗产品和药品的英国之一。
您可以通过MHRA的guanfangwangzhan获取详细信息，包括申请程序、要求和联系信息。在申请过程中，您可能需要提供与核酸分析仪以及GMP质量体系相关的详细信息和文件，以确保您的设备和操作符合相关法规和标准。
请注意，规定和申请程序可能随时间而变化，因此建议在开始申请前访问MHRA的guanfangwangzhan或与他们联系，以获取新的信息和指导。
