中药秘方批号办理杰东药业oem贴牌加工各种中药研发产品 消字号 食字号 械字号 妆字号 健字号批文申报贴牌代加工

发布日期 :2023-11-22 12:46 编号:12304850 发布IP:182.118.233.5
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我们oem贴牌加工:

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1.消字号:(抑菌液,抑菌膏,抑菌粉)皮肤病产品,妇科病产品,乳腺增生产品,脚气水,灰甲液,痔疮,狐臭膏/鼻炎产品,疤痕灵,静脉曲张,美白祛斑祛痘,洗头护发产品,褥疮膏等。

2.食字号/药食同源:压片糖果,固体饮料,代用茶,微粒丸,代餐粉,咖啡酵素粉。

3.保健用品:风湿骨痛透骨神贴骨神液,风湿疼痛外敷散,拔毒膏,(颈肩腰腿疼,骨质增生,腰间盘突出,风湿骨痛关节炎,坐骨神经痛,跌打损伤,滑膜炎),基质黑膏药,巴布贴,减肥贴,壮阳前列腺贴,偏瘫,乳腺,宫寒,面瘫,失眠贴

申报产品批文是把秘方合法走向市场生产销售的机会。

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如何将三无产品变合法,先生活中我们常会见到"秘方"这些字眼,有吃的,有抹的,有贴的,有的产品确实有一定效果,但现在消费者面前的往往是一包包,一片片,一瓶瓶,在相关部门的眼里,这就是三无产品,严重者有可能会定性为假药…

那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的,还需要有符合资质的厂家来生产,怎么做呢?靓源专业解决中药产品合规销售问题,一一为您讲解,外用的分为:消字号,器械,外用保健用品号,口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号

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消字号,顾名思义起抑菌作用,产品命名:抑菌液,抑菌膏、抑菌粉,产品生产出来获药房医药公司,诊所,的yizhihaoping,以妇炎洁为代表产品

外有保健用品号,以某某某保健膏、保健液、保健粉来命名,流通各大养生馆、理疗店、美容院等场所

器械,一般市面上做的一类的多一点,像冷敷凝胶,液体辅料,穴位压力贴等,万通筋骨贴等产品也是销量担当食字号,属于在口服中申报时间短,费用低,好通过,产品以固体饮料,压片糖果,代用茶再加成分来命名

以上产品基本概括市面上一大部分产品类型

杰东专业专注产品手续以及代加工十余载,您身边的认证专家,一直秉承办不下来,客户至上的原则,欢迎随时合作咨询!

消字号申请会遇到的问题

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1.消字号申请需要注册公司,不能以个人。

2.产品成分需要符合消字号的成分要求。

3.是否有生产能力的厂家

4.产品剂型是否复合消字号剂型。(如就丸剂不属于消字号剂型)

批准文号分类

那么在了解了什么是批准文号之后,批准文号又是如何分类的呢?若是非要给批准文号来分类的话,我们可从和外用来切入,内服产品的批号有:药字号、健字号、食字号、特医食品;外用产品的批号有:药字号、妆字号、消字号、械字号、健字号。

消字号、械字号的定义

消字号,属于卫生消毒用品范畴,从字面意义来说,主要有消毒、、、抑菌等作用,消字号产品对于原料没有特别要求,只要在中国药典、化妆品原料目录里面基本上都可以用,但是有一点,西药,,抗生素,抗真菌,抗病毒等原料坚决不可使用。

械字号:我们常说的消毒器械不属于器械范畴,械字号专指器械。

器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,并且不允许含有中药成分,目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解。

以上所说的四个概念都是属于在门审批时候的说法,而自从2014年化妆品审核由门纳入到药监部门以后,化妆品的分类就变得尤为简单,原来卫字开头的全部变为国字开头。

我们公司以“质量为本”为宗旨,以“客户至上”为理念,不断向客户提供完善的服务,为用户提供更方便、更快捷的服务,在不断提供优良的产品同时满足用户的需求。

民间自制秘方产品备案流程

随着社会的进步和人们生活水平的提高,越来越多的人开始关注健康、注重生活质量。一些民间自制秘方产品以其独特的疗效和口碑成为了市场上的热销产品。然而,这些产品往往缺乏正规的生产和销售渠道,给消费者带来了一定的风险。因此,为了规范民间自制秘方产品的生产和销售,保障消费者的合法权益,本文将详细介绍民间自制秘方产品批号备案流程。

一、备案准备

1.了解相关法规和政策

在进行民间自制秘方产品批号备案之前,企业需先了解国家和地方的相关法规和政策,包括《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,以及各省市的相关政策。

2.准备备案材料

企业需准备以下备案材料:

(1)民间自制秘方产品备案申请表;

(2)产品配方、工艺及使用方法;

(3)产品安全性评估报告;

(4)产品标签、说明书及包装;

(5)企业资质证明文件;

(6)其他相关材料。

二、备案申请

1.提交备案申请

企业将准备好的备案材料提交给所在地的药品监督管理部门或相关机构。

2.审核备案材料

药品监督管理部门或相关机构对备案材料进行审核,包括材料的完整性、真实性、合规性等方面。

3.现场检查

如果审核通过,药品监督管理部门或相关机构会安排现场检查,进一步核实产品的配方、工艺及使用方法、安全性和标签等

4.审核通过及公示

如果现场检查没有问题,药品监督管理部门或相关机构会公示备案信息,并发放备案号。此时,企业就可以在产品上标注备案号,正式进入市场销售。

总之,民间自制秘方产品批号备案是非常重要的环节,为了保障消费者的健康和安全,企业应当严格遵守相关法规和政策,按照规定的程序和要求提交完整的、真实的备案材料。同时,zhengfubumen也应加强对民间自制秘方产品的监管力度,确保市场上销售的产品符合法律法规要求,为消费者创造一个安全、健康、可信的消费环境。




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