江苏有很多医疗器械公司，生产企业，经营销售企业在全国都是占比非常大的。那么三类医疗器械怎么做广告？二类医疗器械广告审查表怎么办理？一类医疗器械需要办理广告审查表吗？办理医疗器械广告审查表流程如下：
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1、《医疗器械广告审查表》一式五份，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样袋）和医疗器械广告申请的电子文件；
2、《营业执照》 (带原件、复印件)；
3、申请人的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；
4、医疗器械生产企业同意的证明文件原件；
5、《授权委托书》；
6、医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》）复印件；
7、进口医疗器械代理人或境外医疗器械生产企业在境内设立机构的主体资格证明文件；
8、医疗器械产品使用说明书和产品标准。
————————————————————————————————优势——————————————
太平洋投资服务优势:
一类医疗器械产品备案，生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料，不知道符合区分产品特性，欢迎电话咨询沟通
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