UKCA是什么？
UKCA（英国合格评定）标志是一种新的英国产品标志，将用于过渡期后在英国市场投放的某些商品，包括但不于医疗器械。
UKCA认证产生的原因
英国已脱离欧盟，英国退欧后的过渡期将于2020年结束。从2021年1月1日起，英国药品和保健产品监管局（MHRA）将承担目前通过欧盟体系进行的英国医疗器械市场的责任。这代表着2020年1月1日起，UKCA标志启用。
MHRA的职责
MHRA将继续在英国市场上对医疗器械进行市场监督，并监管器械的市场营销和供应。MHRA将继续负责英国合格评定机构的指定和监督。
CE证书与UKCA证书过渡
在一段时期内，由公告机构签发的CE证书在英国继续有效。具体介绍之前，我们先介绍一个概念，英国本土由4部分组成，分别是英格兰、威尔士、苏格兰和北爱尔兰。
CE证书在英国地域上的有效期差异
2020年6月30日前可以使用区域
（英国）UK
2020年6月30日后可以使用区域
北爱尔兰(NI)
所以，从2023年7月1日起，原来通过公告机构签发的CE证书出口的医疗器械，需要继续进入GB（英格兰、苏格兰、威尔士）市场，需要取得获得认可的英国认证机构签发的UKCA证书。
上述提及的已获得CE标志的医疗器械需要完全符合以下适用的欧盟法规的设备：
‣ 有源植入式医疗设备的指令90/385 / EEC（EUAIMDD）
‣ 医疗设备的93/42 / EEC指令（EU MDD）
‣ 体外诊断医疗设备的指令98/79 / EC（EU IVDD）
‣ 医疗器械的法规2017/745（EU MDR）
‣ 体外诊断医疗设备的法规2017/746（EU IVDR）
从2023年7月1日起，投放英国市场(GB)的新设备将需要符合UKCA标志要求（UK MDR2002）。
MHRA注册
在过渡期之后，任何医疗设备、IVD或定制设备都需要在MHRA上注册，然后才能投放到英国市场。这将适用于所有类别的设备。在英国，设备必须符合UKMDR 2002，EU MDR（至2023年6月30日）或EU IVDR（至2023年6月30日）才能在MHRA中注册。
