四、MDEL审评流程
MDEL审评流程：加拿大卫生部收到申请表—筛选填写完整的申请表—向申请者发送费用清单—收到费用后开始进行评审—评审申请资料—许可证审批决定MDEL审评周期约为120天。五、MDEL年度审查申请和更改通知
MDEL证书没有注明有效期，但MDEL持有者必须在每年4月1日前提交年度审核申请(Annual Licence Review , ALR)，MDEL才能继续有效，否则MDEL会被取消。加拿大卫生部在上一年的12月份会向每个MDEL许可证持有者发邮件提醒并提供年度审核的整套文件。MDEL许可证持有者应确保年度审查申请在每年4月1日之前送到加拿大卫生部。如有变更，要在年度审查申请中注明所有的变更并缴纳相应的申请费用。当更改许可证持有人的名称或地址，或更改MDEL申请联系人的名字、职位和电话号码时，许可证持有人须在15天内通知加拿大卫生部。加拿大卫生部会发放一个新的MDEL许可证。
三、申请MDEL证书流程Step1: 了解MDEL证书Step2: 确定产品是否为医疗器械Step3: 确定是否需要申请MDELStep4: 申请小企业费用减免（如适用） 小企业定义：①少于100名员工；②年总收入在3万到5百万加币之间Step5: 填写MDEL申请表格Step6: 缴纳MDEL费用Step7: 提交申请资料
什么是加拿大MDEL?需要怎么申请？
一、需要申请MDEL的情况
序号类型描述证书类型1进口(importing)如果我人在加拿大，但我从加拿大以外国家的制造商/供应商购买医疗器械在加拿大市场销售，且该外国制造商已经有MDEL证书。MDEL2进口(importing)如果我人在加拿大，但我从加拿大以外国家的制造商/供应商购买医疗器械在加拿大市场销售，且该外国制造商可能没有MDEL证书。MDEL3经销(Distributing)如果我人在加拿大，但我从加拿大以外国家的制造商/供应商购买医疗器械在加拿大市场销售。MDEL4经销(Distributing)如果我人不在加拿大，我只向加拿大的MDEL持有者销售医疗器械，产品标签上没有我的名字。不需要证件5经销(Distributing)如果我人不在加拿大，我只向加拿大医疗机构或零售商销售医疗器械，产品标签上没有我的名字。MDEL6经销(Distributing)如果我人不在加拿大，我向加拿大进口商、医疗机构和/或零售商销售医疗器械，产品标签上没有我的名字。MDEL7制造(importing)我在加拿大境内或境外，我在加拿大销售Ⅱ类、Ⅲ类或Ⅳ类医疗器械，产品标签上只有我的名字作为制造商。本人在加拿大不销售Ⅰ类医疗器械。MDL8制造(importing)我在加拿大境外，我在加拿大销售Ⅰ类医疗器械，产品标签上只有我的名字作为制造商。本人在加拿大不销售Ⅱ类、Ⅲ类或Ⅳ类医疗器械。医疗器械由我直接供给加拿大零售商。MDEL9制造(importing)我在加拿大境外，我在加拿大销售Ⅰ类医疗器械，产品标签上只有我的名字作为制造商。本人在加拿大不销售Ⅱ类、Ⅲ类或Ⅳ类医疗器械。我的客户（进口商/分销商）有MDEL证书。不需要证件10制造(importing)我在加拿大生产医疗器械，我在加拿大销售Ⅰ类医疗器械，产品标签上只有我的名字作为制造商。本人在加拿大不销售Ⅱ类、Ⅲ类或Ⅳ类医疗器械。我的客户（分销商）有MDEL证书，或者我直接将医疗器械卖给消费者。不需要证件。
4. 费用与交付
对于新持有MDEL，还没超过一日历年的MDEL持有者，费用可以延迟至第1日历年年底。加拿大卫生部将在新申请人的延期期结束时与他们联系，向他们提供费用要求，并提供机会申请费用减免。新申请和年度审核申请都是要交费的，而在这期间，申请MEDL更改，可以不用交费的。
新医疗器械注册New Medical Device Licence(NMDL)
按加拿大医疗器械法规,II类, III类和IV类的医疗器械则需要申请医疗器械注册证New Medical Device Licence(NMDL)，I类的医疗器械豁免医疗器械注册证。新医疗器械注册需要提供质量管理体系证书CAN/CSA-ISO13485 : 2003，从2019年1月1日起,强制要求要有MDSAP证书。
新医疗器械注册证(NMDL)的 申请是需要付费和年费的.费用的交付也同样样是可以延期和减免的.费用的减免额根据公司在过去一年里产品在加拿大销售额来定。每年8月份，加拿大卫生部会给持有II，III，IV类产品注册证的制造商发出年度注册单证更新的通知和相关资料。制造商要按照收到的通知和相关资料要求,缴费和提交要求的资料。
