口红VCRP注册第三方检测机构,为什么化妆品FDA-VCRP注册停了? FDA 于 1972 年建立了VCRP,以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ,该计划虽然是自愿的,但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。
化妆品工厂设施强制注册
目前,化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划(VCRP)向FDA注册工厂设施,但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后,对于所有在美销售化妆品的企业,其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册,并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。
现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册,新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。
FDA注册号如何查询?所有FDA注册号均可在美国FDA官网查询,不同类型的FDA注册号有不同查询流程和窗口,通过我司完成的FDA注册可获得详细FDA注册号查询流程介绍,按步骤操作即可查询到相关FDA注册号。
在2023 年 3 月 27 日发布的成分更新中,FDA 宣布已停止接受和处理自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交。 相反,FDA 正在制定一项计划,化妆品公司将根据2022 年化妆品监管现代化法案 (MoCRA) 的要求,使用该计划提交设施注册和化妆品清单。当新的注册程序可用时,以前做了化妆品FDA注册的企业将需要重新提交其信息。 环测威检测提供产品FDA注册登记服务!
美国化妆品FDA认证是什么意思