药食同源产品如何贴牌代工,如何加工药食同源产品,

发布日期 :2024-05-30 16:07 编号:11996364 发布IP:39.162.131.48
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如何加工药食同源产品,药食同源产品如何贴牌代工

药食同源产品是指既具有食品的营养保健功能,又具有药物的保健效果的产品。加工药食同源产品需要遵循相关的食品、法规,确保产品安全、有效。以下介绍药食同源产品的加工方法及贴牌代工流程。

食字号及消字号认证

首先,要获得食品安全认证,必须进行严格的食品安全管理,符合卫生要求。如在加工过程中,要防止食品受到第三方污染,要避免使用添加剂等有害物质,保证产品的卫生安全。消费者购买时,会看到包装上的食品安全标识,可靠的食品安全标识是消费者购买的信任基础。

中药制品的加工方法

药食同源产品中适量加入中草药能够提高产品的保健功效。但是加入中草药需要遵循中草药加工的规范。中草药加工主要包括材料的选择、预处理、干燥、加工等步骤,不当的处理会导致中药制品的品质下降。如在挑选原材料的时候,需要排除有虫蛀摆臭和霉变的材料,否则会影响到药食同源产品的质量和安全。

在制品加工过程中,需要遵循中药制备的标准,如在烘干时选用不同性质的烤炉烘干,气温不能太高,否则会破坏其中的有效成分,降低制品质量。同时,要避免交叉污染,保证制品的纯度和效力。

健字号及医疗器械认证

如果产品具有功效保健作用,可以进行健字号认证。但是,健康食品的备案审批非常严格。只有经过科学的实验研究,并且经过***审核才可以获得健康食品的认证。另外,药食同源产品如果具有治疗作用,则需要通过医疗器械认证。

妆字号代办及贴牌加工

贴牌加工是指生产商将产品生产后交给其他企业进行自主销售,赋予其使用商标的权利。通过贴牌加工,可以减小生产商的市场风险。妆字号代办是一种代理业务,制品生产者协调制品审批和贴标工作并最终取得营业执照。药食同源产品代工需要选择具备食品加工资质和生产技术保证能够生产高质量产品的厂商进行代工。

认证类型

内容

食品安全认证

进行严格的食品安全管理,符合卫生要求。

消除效应认证

评估产品的安全性、有效性和质量。

健字号认证

经过科学的实验研究,并且经过***审核才可以获得认证。

医疗器械认证

获得治疗作用的药食同源产品所需认证。

贴牌加工

赋予其他企业使用商标的权利进行自主销售。

妆字号代办

协调制品审批和贴标工作并最终取得营业执照。

总之,加工药食同源产品需要遵循相关的法规和标准,在生产过程中注重卫生、纯度和有效性。同时,贴牌加工是一种常见的代工模式,可以将生产风险降至最低。只有严格把关,才能够生产出高质量、高效的药食同源产品。

605、新资源食品如何审批申报,如何申报新资源食品文号

新资源食品指从传统意义上不被视为食品的物质中提取或利用出来的具有营养价值、可食用性和安全性的新型食品。为了保障新资源食品的安全性和可靠性,需要通过相关部门的审批和申报,获取食品文号。下面我们来介绍一下新资源食品的审批申报和文号申报流程。

一、食字号和消字号申报

新资源食品需要通过国家管理局的审批才能获得食品文号。其中,食品文号分为食字号和消字号两种。食字号主要是针对常规食品,而消字号则是用于酵素、发酵食品、植物提取物等不属于常规食品范畴的食品。

在申报食品文号时,需要准备完整的申报材料,并进行食品的安全性评估和检测。同时,还需要通过国家管理局的专家组评审和审核,才能最终获得食品文号。

二、中药制品和健字号申报

对于中药制品和保健食品,需要分别进行中药文号和健康食品备案号的申报。中药文号是指中药及其配方颗粒、凝胶和保护的颗粒等中药制品。而健康食品备案号是指经国家批准,具有特定功能的保健食品。

在申报中药文号和健康食品备案号时,需要准备完整的申请材料,并进行严格的审批流程。其中,中药文号需要通过国家管理局的审核;而健康食品备案号需要通过国家食品管理局的审核。

三、医疗器械和妆字号代办申报

对于医疗器械和化妆品,需要进行医疗器械备案或者化妆品妆字号代办申报。医疗器械备案是指对于具有预防、诊断、治疗、矫治或者缓解人体疾病的器械的备案申报。而化妆品妆字号代办是由指定委托机构按照《化妆品卫生条例》和相关规定代为登记妆字号的服务。

在医疗器械和化妆品的备案或者妆字号代办申报过程中,需要准备完整的申请材料,并进行专家的评审和审核。其中,医疗器械的备案需要通过国家管理局的审核,而化妆品的妆字号代办则需要通过指定委托机构的审核。

四、贴牌加工申报

贴牌加工是指将现成的产品进行包装,统一以贴牌形式销售的一种加工方式。在贴牌加工过程中,需要申请贴牌加工文号。申请贴牌加工文号时,需要准备完整的申请材料,并进行审核和验收。

五、中药文号备案

中药文号备案是指对于传统中药和新资源中药需要进行的备案。在中药文号备案过程中,除了准备完整的申报材料外,还需要进行严格的药理毒理和药物相互作用实验。同时,还需要通过药典的公示和专家组的审核,才能最终获得中药文号备案。

六、时效性和区域性

时效性

区域性

业务范围

7X24小时

全国、包括一些境外地区通过

中药文号备案、贴牌加工

以上是关于新资源食品的审批申报和文号申报的介绍。不同种类的新资源食品,需要进行不同的审批和申报流程。同时,不同类别的食品文号申请还存在时效性和区域性的差异。如果您需要进行新资源食品的申报,建议您对相关的申报流程进行深入了解,保障您的申报顺利进行。

 

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