根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）的规定，对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第二类是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。境内二类医疗器械，注册申请人在所在地省（直辖市）药监局进行注册；进口二类医疗器械，需要注册申请人委托境内代理人在NMPA进行注册。
基础法规
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）
《医疗器械注册与备案管理办法》（第47号令）
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（第48号令）
《免于临床评价医疗器械目录》（第71号令）
《医疗器械临床试验质量管理规范》（第25号令）
《医疗器械说明书和标签管理规定》（第6号令）
《医疗器械生产监督管理办法》（第37号令）
资料准备
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
服务流程
时间分布
1、前期合同考虑期1个月
2、注册检测6个月左右，以产品实际情况为准
3、临床试验至少12个月（免临床除外）
4、申报资料编制可与检测和临床试验同步进行
5、质量管理体系搭建（不占用项目总时间）
6、行政时间：预计8个月（受理3天、审批60天、批准20天、制证10天，发证5天，合计98天；资料发补时限一年之内，发补后再次审评60天，总计158天。不计节假日）
7、体系考核：受理后10个工作日内提出，1个月内完成考核，与资料审评同步进行
总时间核算
1、免临床二类产品至少14个月
2、需进行临床试验二类产品至少26个月
