医疗器械去往欧盟国家，取得CE认证即可销售，其测试标准为EN 60601-1，60601-1-2，61010-2-101，61326-1等通用标准以及其它涉及到的标准；
美国市场是由FDA管控，测试标准为IEC 60601-1,60601-1-2,61010-1,61010-2-101，61326-1等通用标准和对应标准。与欧洲标准的版本有所不同。而部分客户会先做ANSI/AAMI ES 60601-1系列标准的NRTL认证后再进行FDA注册。
北欧国家认可EN 60601-1标准的N-mark认证。
而其它国家也有针对医疗器械的注册要求，通常情况下，大部分国家认可医疗CB证，CB报告可用于韩国、俄罗斯、沙特、阿根廷等各国医疗注册。
Nemko医疗认证机构可提供医疗CB、N-mark、UL-NRTL-CSA、FCCID/CE RED/ISED/MIC/KC认证，等等。为您提供医疗认证测试服务。
详细资料及咨询，可联系手机，微信同号changqingshu32426。
Nemko可测试的医疗设备标准有：
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-1(GB9706.1) 安全通用要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-1-2(YY0505) 医用电气设备电磁干扰要求和试验
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-1-6 安全通用要求-可用性
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-1-8（YY0709） 警报系统的一般要求、试验和指南
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-1-11 家用医疗电子设备基本安全和基本性能的一般要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-2-10（YY0607） 神经和肌肉刺激器安全要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-2-18（GB9706.19） 内窥镜设备安全
IEC/EN 80601-2-30:2018：血压计要求
ISO/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 80601-2-56:2009 电子体温计标准；
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 60601-2-57 治疗、诊断、监测和美容美学使用的非激光光源设备安全和性能要求
ISO/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 80601-2-60:2012 牙科设备要求。
ISO80601-2-61 脉动光电血氧计设备的基础安全性；脉搏xue氧仪
ISO80601-2-70 睡眠呼吸暂停呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
ISO80601-2-74 呼吸湿化设备；
ISO80601-2-80 用于通气不全的通气支持设备的基本安全的性能的特殊要求;
IEC 60825-1:激光安全标准；
其他设备：心电记录仪，吻合器，医用推杆，医用显示屏，显示屏一体机，筋膜枪，气压治疗仪，医用电源……
……
Nemko可测试的IVD体外诊断设备和实验室仪器设备标准含：
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 61010-1(GB4793.1) 安全通用要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 61010-2-010(GB4793.6) 材料加用实验室设备的特殊要求；
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 61010-2-081(GB4793.9) 分析和其他用途的自动及半自动实验室设备的特殊要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 61010-2-101（YY0648） 实验室诊断( IVD)医疗设备特殊要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 61010-2-201 控制设备的专用要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 61326-1（GB T18268.1） 测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性通用要求
IEC/EN/UL/ANSI/AAMI/ES/CSA 61326-2-6（GB T18268.26） 体外诊断( IVD)医疗设备EMC特殊要求
其它医疗产品相关的检测
IEC 62321- RoHS 2.0
ISO 10993-5, ISO 10993-10, ISO 10993-23 生物相容性服务
详细资料及咨询请联系我。
